Основен >> Здравно Образование >> Подпомагане на малките деца да се адаптират към инжекциите

Подпомагане на малките деца да се адаптират към инжекциите

Подпомагане на малките деца да се адаптират към инжекциитеЗдравно образование

Както повечето деца, дъщеря ми прекарва ранните си детски години в страх от изстрели. Тя щеше да попита преди всяка среща на лекар дали ще я получи този ден и ако отговорът беше „да“, винаги имаше сълзи - и много страх.





Така че, когато й беше поставена диагноза на 4-годишна възраст с ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА), хронично състояние, което щеше да изисква седмични инжекции, вероятно до края на живота й, аз бях този, който се паникьоса.



Как трябваше да я подлагам на ежеседмични иглени пръчки у дома?

Иглите са сред най-страховитите преживявания на децата, казва Франк Дж. Силео , лицензиран психолог и основател на Центъра за психологически подобрения в Ню Джърси. Страховете от иглата и фобиите започват при деца на възраст около 5,5 години. Децата с хронични заболявания обаче са особено изложени на риск ... ако избягват или отказват лечение, включващо игли, това може да доведе до по-лоши здравни резултати, които може да са животозастрашаващи.

Това беше грижата ми за дъщеря ми. Ако не станем на десния крак от самото начало, би ли се развил страх от игли, които биха могли да доведат до последствия за здравето през целия живот?



Как да помогнете на детето си да запази спокойствие по време на инжекция

Успокояването на страха на детето от игли започва с вас:Родителите трябва да не показват никакви емоции, препоръчва Д-р Катлийн Бетин , an Американска академия по педиатрия (AAP) говорител. Ако родителите се държат така, сякаш се страхуват или се чувстват тъжни, детето ще се заеме с това.

Специализирайки в детската ендокринология, д-р Катлийн Бетин често помага на семействата да се адаптират към редовните инжекции, когато детето е диагностицирано с някое от многото хронични състояния, които биха могли да изискват инжекционни лекарства, като:

  • Астма
  • Алергии
  • ADHD
  • Епилепсия
  • Диабет

И е важно да се отнасяме към тях като инжекции , а не снимки, поради негативната конотация, която някои деца вече имат със снимки.



И преди всичко комуникацията е ключова. Водейки до първоначалните инжекции на дъщеря ми, говорих с нея какво да очаквам. Измислихме план - такъв, който изпълнихме с пътуване до Target. Закупихме специални лепенки (в нашия случай, Замразени ones), миниатюрен пакет с лед на Spider-Man и бонбони: Kids Patch Kids за по време на изстрела (за който бях чувал, че може да послужи като малко разсейване на вкусовите рецептори) и M&S за след.

Аз също се записах за JA Power Pack от фондацията за артрит, която включваше плюшена мечка на име Шампион, за която тя можеше да се придържа, когато получаваше инжекционното си лекарство.

Как да направите инжекция на дете

Д-р Силео казва, че използването на разсейване е един от най-изучаваните и емпирично подкрепяни методи за подпомагане на деца с болка в иглата. Той предлага родителите да помогнат да отвлекат вниманието на децата си от предстоящи инжекции с помощта на различни инструменти, като например:



  • гледане на телевизионно предаване
  • слушане на любими песни
  • играят игри, докато се правят инжекции
  • четене на книга
  • гледане на видеоклипове в YouTube
  • като ги надуват балони
  • изстискване на топка
  • гледайки през калейдоскоп

За нас разсейването дойде под формата на Кисело хлапе, изскочило в устата й точно преди инжекцията или обаждане на FaceTime с баба и дядо. Това направихме през първите няколко месеца. Сега дъщеря ми кашля на брой три, точно преди да й направя инжекцията. Достатъчно е само да й попречи да почувства навлизането на иглата.

Имахме късмет. С дъщеря ми създадохме рутина, която улесни нейните инжекционни вечери. В началото проля няколко сълзи, но никога не се би с мен. И само след няколко седмици тя започна да се гордее със собствената си смелост за инжектиране. Днес, две години след седмични инжекции, тя обича да има публика в инжекционната нощ - макар и само за да може да покаже на приятелите си колко е здрава.



Но не всяко семейство има този опит.

Как да се справим с инжекционната травма

Такъв беше случаят с Бри Фредериксън, чиято дъщеря беше диагностицирана с JIA на 2 години. Фредериксън казва, че дъщеря й се е справяла с изстрелите си като шампион - в началото. Те разработиха рутина, която включваше плюшено животно, специални лепенки и любимата й вечеря, но когато дозата й се промени, лекотата на инжектиране също се промени.



Новото лекарство се предлага в предварително напълнени спринцовки, в които има консервант; консервантът причинява усещане за парене, което кара инжекционното лекарство да боли повече от всякога.

Фредриксън каза, че дъщеря й - вече 4-годишна - е избрала да премине към две инжекции седмично вместо една, само за да може да спре да й се инжектира с консервант.



Има какво да се каже за избора; и даването на думата на децата (дори на малките деца) в техните инжекционни нощи може да означава много. Поне, когато има опция за това.

И все пак инжекционната травма може да бъде много реална за някои деца. Говорил съм със семейства, които трябва да водят малките си на лекар за снимки всяка седмица, само защото те ритат, бият се и крещят толкова много, че не може да се направи у дома.

Намиране на вашето село

Открих, че присъединяването към друго дете за инжекция понякога помага, когато други стратегии не работят. Докато дъщеря ми винаги се справяше добре с инжекциите си у дома, редовното й вземане на кръв беше друга история. Тя има твърди вени за намиране и е изисквала множество пръчки неведнъж. След няколко такива посещения страхът й от изтегляне на кръв се умножи.

Единственото нещо, което най-накрая направи разлика, беше присъединяването към приятелка от артритния лагер за нейното вземане на кръв. След като гледахме как нейната приятелка реагира спокойно на вземането на кръв, ние разработихме различна рутина за моето момиченце: Вземането на кръв сега щеше да се случи в ръката й, вместо в изкривяването на ръката й (където имаше толкова пропуснати иглени пръчки ), а любимата й медицинска сестра ще бъде единствената, която го прави оттук насетне.

Комбинацията от това да види приятеля си да реагира смело на вземането на кръв и да успее да създаде нова рутина, където тя се чувства - поне донякъде - контролирана, направи всичко различно в света. Оттогава дъщеря ми не се паникьосва от вземането на кръв, въпреки че имаме още няколко случая на пропуснати пръчки.

Успяхме да върнем услугата няколко месеца по-късно, когато ново диагностицирано момиченце се бореше със собствените си инжекции. Отидохме в дома й на разстреляната нощ и дъщеря ми гордо показа как помага да се изготвят лекарствата за нейните собствени инжекции и рутината, която имаме за извършване на тези инжекции.

Няколко седмици по-късно майката на това малко момиченце ми каза, че оттогава техните застреляни нощи са се подобрили драстично.

Понякога това, което тези деца се нуждаят повече от всичко, е просто да знаят, че не са сами в това.

И знаете ли какво? Понякога и родителите имат нужда от това. Така че, ако възпитавате новодиагностицирано дете, потърсете тази подкрепа. Намерете групи във Facebook, посветени на родители на деца със състоянието на детето ви. Говорете с лекаря на детето си за групите за подкрепа във вашия район. Посещавайте лагери и конференции, когато е възможно. И изградете система за подкрепа на други родители, които ходят на същата разходка като вас.

Отново и отново ще откриете, че тази общност е мястото, където се обръщате най-много, когато се справяте с борбата със състоянието на детето си - и това включва помощ при разрешаването на проблеми, за да направите възможно най-лесна инжекционната нощ.